你出口的防疫物资确定合规吗

医疗物资的质量安全直接关系人的生命健康，医疗物资出口中一旦出现质量问题，我们将认真调查，发现一起，查处一起，依法惩处，绝不姑息。对粗制滥造、假冒伪劣防疫物资零容忍，严查，严打，重罚！合法，合规，质量和如实申报是包括口罩在内所有防疫物资出口的正道，今天，你出口的防疫物资确定合规了吗？

 

 

根据商务部、海关总署、国家食品药品监督管理局《关于有序开展医疗物资出口的公告》，自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关申报时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进出口国（地区）的质量标准要求。

 

随着境外疫情发展蔓延，口罩等疫情防控物资出口量明显增加。为助力全球“战疫”，深圳海关在各业务现场开辟通关“绿色通道”，保障防疫物资有序通关。与此同时，对伪报、瞒报、夹藏等企图逃避海关监管的违法行为，海关将依法予以严厉打击。

 

 

尽管当前“一罩难求”，美国疾病控制与预防中心（CDC）发布了《优化N95口罩供应策略：危机/替代策略》，指出中国标准的KN95等口罩必须达到NOISH标准和认证才能在美国医疗机构使用；荷兰、西班牙相继发现口罩未能紧贴脸部及过滤病毒功能不合格，当局紧急下令全部收回，并将更严格地检测从中国订购的口罩。

 

国家药监局、海关将妥善做好出口药品质量监管, 严格规范药品出口证明管理，对不符合出证条件和要求、未遵守我国药品GMP等情形，坚决依法撤销其药品出口证明；要继续加强药品生产监管，切实保证出口药品质量符合要求；要加强与市场监管、海关、公安等部门协同，严厉打击违法违规行为，维护中国制造的声誉。