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你出口的防疫物资确定合规吗
医疗物资的质量安全直接关系人的生命健康,医疗物资出口中一旦出现质量问题,我们将认真调查,发现一起,查处一起,依法惩处,绝不姑息。对粗制滥造、假冒伪劣防疫物资零容忍,严查,严打,重罚!合法,合规,质量和如实申报是包括口罩在内所有防疫物资出口的正道,今天,你出口的防疫物资确定合规了吗?
根据商务部、海关总署、国家食品药品监督管理局《关于有序开展医疗物资出口的公告》,自4月1日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关申报时,须提供书面或电子声明,承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书,符合进出口国(地区)的质量标准要求。
随着境外疫情发展蔓延,口罩等疫情防控物资出口量明显增加。为助力全球“战疫”,深圳海关在各业务现场开辟通关“绿色通道”,保障防疫物资有序通关。与此同时,对伪报、瞒报、夹藏等企图逃避海关监管的违法行为,海关将依法予以严厉打击。
尽管当前“一罩难求”,美国疾病控制与预防中心(CDC)发布了《优化N95口罩供应策略:危机/替代策略》,指出中国标准的KN95等口罩必须达到NOISH标准和认证才能在美国医疗机构使用;荷兰、西班牙相继发现口罩未能紧贴脸部及过滤病毒功能不合格,当局紧急下令全部收回,并将更严格地检测从中国订购的口罩。
国家药监局、海关将妥善做好出口药品质量监管, 严格规范药品出口证明管理,对不符合出证条件和要求、未遵守我国药品GMP等情形,坚决依法撤销其药品出口证明;要继续加强药品生产监管,切实保证出口药品质量符合要求;要加强与市场监管、海关、公安等部门协同,严厉打击违法违规行为,维护中国制造的声誉。
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更新时间:2020-06-02 14:13:30 【
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